我国拥有完全自主知识产权“人工心脏”进入临床试验

　　22日从泰达国际心血管病医院获悉，该院9月15日成功为一名63岁患者进行了“火箭心”心室辅助装置的植入。术后，患者心衰症状得到明显改善。这标志着我国拥有全部自主知识产权的纯国产“人工心脏”正式进入临床试验。今天，该院又对第二位患者成功植入“火箭心”。

　　泰达国际心血管病医院院长、项目临床试验主研专家、项目首席专家刘晓程教授还将率领该院和广东省人民医院、中南大学湘雅二医院、天津市第一中心医院、四川大学华西医院、上海复旦大学中山医院六所医疗机构的专家，完成50例终末期心衰患者的临床试验。

　　据悉，该院自2009年起与中国运载火箭技术研究院在国内最早开展第三代人工心脏——植入式磁液悬浮心室辅助装置的研究，该产品被命名为“HeartCon”，也叫“火箭心”。2013年，植入“火箭心”的试验羊“天久”在泰心医院动物实验中心健康存活120天，创下了国内最长存活纪录等五项第一。

　　心衰是呈快速增长趋势的心脏疾病，是诸多类型心血管疾病殊途同归的终末期表现。数据显示，全世界约有8000万心衰患者；我国心衰患者保守估计约1600万人。当前，心脏移植虽然是较好的疗法，但由于心脏供体严重匮乏，远远无法满足患者需求。我国每年心脏移植数量仅几百例，大量患者在等待供体过程中死亡。

　　刘晓程介绍说，心室辅助装置是心脏移植外最有效的治疗心衰的手段，在欧美发达国家已广泛使用，挽救了大批濒死患者。自2013年起，全球植入心室辅助装置的数量已远超心脏移植数量，其存活率也已超过心脏移植，患者最长存活时间已超过15年。虽然部分发达国家已将其纳入医保，但因加上治疗费高达20万美金的费用，仍令人们望“泵”兴叹。

　　刘晓程指出，我国的心室辅助装置研制起步较晚，尚无物美价廉的产品服务国人。2018年，植入式磁液悬浮心室辅助装置HeartCon获国家药品监督管理局批准，进入创新医疗器械特别审批程序。该装置创下了国内四个“唯一”——唯一纯国资企业生产；唯一自始至终医工结合；唯一国内原创独立自主知识产权；唯一全套产品国内研制。2020年8月，植入式磁液悬浮心室辅助装置获批开始正式临床试验。

　　《光明日报》（ 2020年09月23日 09版）